E-mail page
Índice de Temas - Genética Médica
Página Principal de La Genética Médica
Descripción General de los Defectos Congénitos
Descripción General de las Anomalías Cromosómicas
Los Tipos de Anomalías Cromosómicas
Las Anomalías Numéricas: Descripción General de las Trisomías y las Monosomías
Las Anomalías Estructurales: Las Deleciones (Cri du Chat) y las Duplicaciones (Pallister Killian)
Cómo Ocurren las Anomalías Cromosómicas: La Meiosis, la Mitosis, la Edad Materna, el Entorno
Descripción General de los Defectos en un único Gen
Autosómico Dominante: Síndrome de Marfan
El Carácter Dominante Ligado al Cromosoma X: La Incontinencia Pigmentaria
La Diferencia entre una Anomalía Cromosómica y un Defecto en un único Gen
Descripción General de Teratógenos
La Disomía Uniparental: El Síndrome de Prader-Willi, el Síndrome de Angelman
La Evaluación de un Niño para el Diagnóstico de Defectos Congénitos
Descripción General de las Pruebas para la Detección de Defectos Congénitos en el Recién Nacido
Los Estudios para la Detección de Defectos Congénitos
Los Estudios para Defectos en un único Gen: ADN (Directos e Indirectos)
Los Usos de las Pruebas Genéticas
Los Servicios Genéticos: Cuándo, Dónde, Cómo
La Identificación, el Tratamiento y la Prevención de los Defectos Congénitos
Las Vitaminas, los Genes y la Terapia de Reemplazo Enzimático
